试管婴儿技术能避免聋哑儿出生,试管婴儿能避免胎儿畸形吗

泰国试管的技术能去除遗传疾病吗？

可以去除大部分遗传疾病，泰国试管婴儿这项手术在针对实施的过程当中，对于家族遗传病的患者来讲，还算得上是非常有用的，目前来说所有的家族遗传病患者如果要做泰国试管婴儿这项手术，在去做试管婴儿手术之前，一定要提前和医生说明自己的家族遗传病情况，医生会结合这患者的实际情况在进行胚胎筛查的时候，被带有遗传病基因的胚胎全部给筛查出来，也就是说医生能够从源头上保障植入的胚胎是健康的。

第3代泰国试管婴儿这项手术在选择遗传病基因这一方面还是有自己一套成功的方法。泰国试管婴儿医生的技术非常高，如果提前和医生做好沟通，他们在这方面完全可以给我们带来足够多的保障，所以大家在这方面一定可以放心，我们在选择这项手术的时候，只要和医生进行沟通就可以了，当然，这只是一个可以让我们规避试管婴儿手术家族遗传病的有效方法，但并不是绝对的。主要需要筛查的遗传疾病有：

1、常染色体显性遗传病

患者表现为骨骼发育不全或成骨不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这类病每一代都可能出现，不分男女。患者与正常人婚配，下一代子女的发病率50%，风险较高。

2、X连锁显性遗传病及隐性遗传病

患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者多过男性，而后代不分性别都有50%的发病危险，所以谨慎生育或不建议生育。要是患者为男性，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。X连锁隐性遗传，常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上，所以男性的患者多于女性，如果患病男性与正常女性结婚所生男孩全部正常，而女孩均为致病基因携带者。

3、染色体病

先天愚型等染色体患者，后代子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

4、常染色体隐性遗传病

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，白化病等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。理论上单基因遗传病如果致病基因明确，可以通过PGD对后代进行筛选。

5、优生从基因筛查开始

针对有传男不传女的隐性疾病朋友，如果想要孩子，只要能够查到基因的突变点，是可以进行排查避免。如果一方有隐性遗传疾病，可能患者的父母也要做验血检查，甚至是兄弟姐妹，有过孩子的情况下也要再做相应的检查。而多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患病作出判断。所以为了下一代健康，请做好基因筛查及产检。

试管婴儿的利与弊？

试管婴儿的优点：

1、能解决当代患有不孕不育症夫妻的问题，在试管婴儿技术的治疗下，孕育健康的孩子。

2、由于胚胎的移植率较高，医生可以通过将胚胎移植的数量降低，将高品质的那一颗筛选出来用于移植。

3、第三代试管婴儿技术的出现，可以通过对早期胚胎进行检查，去除有问题的胚胎，挑选高品质，健康的试管胚胎进行后期的移植手术，技术的升级换代，不仅提高了试管婴儿的生育率，还能预防遗传性疾病，防止不健康宝宝的出生。

试管婴儿的缺点：

1、费用高昂，仅是一个周期的，根据不同级别医疗机构及医生水平也会有不同价格。

2、不同年龄段，不同身体条件，孕妈会有不同的相对应的诊疗方案，时间与用药水平也会相对应增加，孕妈身体和心情会有不同程度的变化。

事物总是有它的两面性，试管婴儿技术有利有弊，综合性地认识了解可以更好地做出选择，无论如何试管婴儿技术的最终的目标是好的，就是共同解决不孕不育难题，让不孕不育症夫妻也能拥有健康可爱，属于两个人的孩子。

第三代试管婴儿技术能够避免畸形婴儿的出生吗？

可以的，第三代试管婴儿是在第二代试管婴儿的基础上多了染色体鉴定。

其实，大量研究表明，试管婴儿发生畸形的几率与自然妊娠是一样的。也就是说，不论是自然孕育婴儿还是通过试管婴儿技术孕育婴儿，根本不影响畸形儿的几率。试管宝宝在体格、智能、精神、心理等方面与自然怀孕的宝宝并没有明显的区别。近年来随着研究的深入，科学家甚至发现，试管婴儿技术孕育的孩子的智力以及身体发育等指标，在12岁之前要略强于自然孕育的孩子。

罕见病关键在预防！第三代试管婴儿技术为罕见病预防起到了重要作用

一场接力式的冰桶挑战，让更多人知道了这种名为肌萎缩侧索硬化（渐冻症）的罕见病。“熊猫宝宝”（戈谢病）、“蓝嘴唇”（肺动脉高压）、“牵线木偶人”（多发性硬化症）、“瓷娃娃”（脆骨症）......这一个个看似美丽又可爱的名字背后，是很多罕见病患者的痛。每年2月的最后一天，是国际罕见病日，旨在促进 社会 对罕见病及罕见病患者面临问题的关注。

那么，什么是罕见病？罕见病是指发病率极低、很少见的疾病，又称“孤儿病”。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.65‰-1‰的疾病，目前已经确认的罕见病约5000-6000种，绝大多数无法根治，患者及家庭终生面临病痛带来的医疗、生活方面的巨大压力。

罕见病并不罕见。罕见病虽然发病率低，但病种众多。根据中华医学会定义的50万分之一的发病率测算，中国也有超过2000万的罕见病患者，且每年新增患者超过20万。研究显示，80%以上的罕见病由遗传因素导致，50%在出生或儿童期发病。一旦配偶双方存在相同缺陷基因，下一代就有可能患罕见病。

罕见病关键在预防。“对于罕见病来说，多数是由基因缺陷引起，做好出生缺陷的预防工作，对于罕见病的防治有至关重要的作用。‘第三代试管婴儿’技术的正式运行，为罕见病预防起到了重要作用。”吉林大学第一医院生殖医学·产前遗传中心刘睿智主任介绍说。对于罕见病或遗传病家庭，通过科学的孕前检查及再生育指导是有机会生育 健康 孩子的。

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文章来源：绊嘉妇幼

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