打长效达必佳注意事项,打长效达必佳副作用

2023-04-08 06:04:07 健康科普 81

达必佳和达菲林有什么区别?

1、二者虽然有效成分十肽名称都是曲普瑞林,但经过比较两者的说明书,两者的分子量还是有差别的。如果讨论的是3.75mg的剂型:制剂上,达必佳是有专利技术的微囊制剂。达菲林是非专利普通制剂技术。同时有效期达必佳更长有3年,达菲林仅2年。另外达必佳可以皮下给药说明制剂刺激性更小;综上所述,故可以达到如一楼所说的效果,疗效持久且稳定的效果。

如讨论的是0.1mg的剂型的话,达必佳是预充药物的注射器,方便其保证药效的稳定。

2、达必佳(醋酸曲普瑞林注射液),达必佳0.1毫克适用于不育治疗下所需的垂体降调节(例如:体外授精术(IVF)、配子输卵管内移植(GIFT)和无辅助治疗方法的促卵泡成熟等)。

3、达菲林(注射用醋酸曲普瑞林),-前列腺癌治疗转移性前列腺癌。对以前未接受过其它激素治疗的患者,药物疗效更明显。-性早熟(女孩8岁以前,男孩10岁以前)-生殖器内外的子宫内膜异位症(I至IV期)一个疗程应限制在6个月内(参见【不良反应】)。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。-女性不孕症在体外受精-胚胎移植程序(IVF-ET)中,与促性腺激素(hMG, FSH, hCG)联合使用,诱导排卵。-手术前子宫肌瘤的治疗 - 伴有贫血症(血红蛋白含量≤8g/dl)时 - 为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时疗程限于3个月。

1、达菲林的适应症与用法用量如下:

-前列腺癌

治疗转移性前列腺癌。

对以前未接受过其它激素治疗的患者,药物效果更明显。

-性早熟(女孩8岁以前,男孩10岁以前)

-生殖器内外的子宫内膜异位症(I至IV期)

一个疗程应限制在6个月内(参见【不良反应】)。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。

-女性不孕症

在体外受精—胚胎移植程序(IVE-ET)中,与促进腺激素(hMG,FSH,hCG)联合使用,诱导排卵。

-手术前子宫肌瘤的治疗

-伴有贫血症(血红蛋白含量=8g/dl)时。

-为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时,疗程限于3个月。

【规格】3.75mg

用法用量

给药方法和途径:

本品仅可肌肉注射,用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末,复溶后立即注射。复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。

注意:请严格按照程序进行复溶,任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。

1.用粉红色针头把安瓿内溶剂吸出;

2.把溶剂转注到瓶内,轻轻摇动;

3.把全部液体吸出,不要翻转此瓶;

4.换针头后马上注射,不要久等。

剂量:

前列腺癌:一次1支。每四周注射一次。

性早熟:按体重一次50u/kg,每四周注射一次。

子宫内膜异位症:应在月经周期的第1-5天开始治疗。一次1支,每4周注射一次。

根据发病时严重程度以及治疗过程中临床指标的变化(包括功能和器质性指标)而定。原则上,一个疗程应至少4个月,至多6个月。建议不要使用曲普瑞林或其他GnRH类似药物进行第二个疗程的治疗。

女性不孕症:在月经周期第2天肌肉注射1支。当垂体脱敏后(血浆雌激素50pg/ml),一般在注射本品后15天,开始联合使用促进腺激素治疗。

手术前子宫肌瘤的治疗:治疗应在月经周期的前5天开始。每4周注射一次,每次1支,疗程3个月。

-前列腺癌

治疗转移性前列腺癌。

对以前未接受过其它激素治疗的患者,药物效果更明显。

-性早熟(女孩8岁以前,男孩10岁以前)

-生殖器内外的子宫内膜异位症(I至IV期)

一个疗程应限制在6个月内(参见【不良反应】)。建议不要使用曲普瑞林或其它GnRH类似物进行第二个疗程的治疗。

-女性不孕症

在体外受精—胚胎移植程序(IVE-ET)中,与促进腺激素(hMG,FSH,hCG)联合使用,诱导排卵。

-手术前子宫肌瘤的治疗

-伴有贫血症(血红蛋白含量=8g/dl)时。

-为便于内窥镜手术和经阴道手术需缩小肿瘤大小时,疗程限于3个月。

【规格】3.75mg

用法用量

给药方法和途径:

本品仅可肌肉注射,用药盒内提供的溶剂复溶药物粉末,复溶后立即注射。复溶后得到的悬浮液不得与其它药品混合。

注意:请严格按照程序进行复溶,任何误操作导致损失的药液量多于注射器中合理的残留量的情况应记录并报告。

1.用粉红色针头把安瓿内溶剂吸出;

2.把溶剂转注到瓶内,轻轻摇动;

3.把全部液体吸出,不要翻转此瓶;

4.换针头后马上注射,不要久等。

剂量:

前列腺癌:一次1支。每四周注射一次。

性早熟:按体重一次50u/kg,每四周注射一次。

子宫内膜异位症:应在月经周期的第1-5天开始治疗。一次1支,每4周注射一次。

根据发病时严重程度以及治疗过程中临床指标的变化(包括功能和器质性指标)而定。原则上,一个疗程应至少4个月,至多6个月。建议不要使用曲普瑞林或其他GnRH类似药物进行第二个疗程的治疗。

女性不孕症:在月经周期第2天肌肉注射1支。当垂体脱敏后(血浆雌激素50pg/ml),一般在注射本品后15天,开始联合使用促进腺激素治疗。

手术前子宫肌瘤的治疗:治疗应在月经周期的前5天开始。每4周注射一次,每次1支,疗程3个月。

2、达必佳的用法用量及注意事项如下:

可使用不同的治疗方案,即每日皮下注射达必佳0.1毫克。

长期方案:

在开始外源性促性腺激素刺激前,使用达必佳0.1毫克每日皮下注射,使垂体完全抑制(降调 节作用〉。检测循环的雌二醇水平而决定对性腺机能减退者的抑制程度。在E2水平低于50皮克/毫 升时才能开始外源性促性腺激素刺激。

长期方案也适用于无辅助生育治疗。由于治疗目的是促使单个卵泡成熟,所以在促性腺激素使 用阶段,用药剂量必须保持较低水平。

使用短期方案时每日皮下注射达必佳0.1毫克时,同时或者稍后辅助外源性促性腺激素剌激。 在刺激的最初几天,GnRH激动剂会增强外源性促性腺激素的作用(急剧释放效应)。在给予HCG (诱导排卵)的前一天停止达必佳0.1毫克的抑制治疗。

短期方案不适用于临床无辅助生育治疗。

治疗监控:

生育治疗:垂体抑制的程度取决于段的水平(长期方案)。建议在辅助生育治疗时,定期进行 生物-内分泌检查和超声检查。在卵巢过度刺激时,应减少或停止使用促性腺激素。

不良反应

由于性激素的抑制,达必佳会引起热潮红并伴有呼吸过度、性欲减退、交媾困难、阴道干燥、 偶见血斑、头痛、疲劳、情绪干扰、血管收缩干扰和睡眠紊乱。有时会见:恶心、腹部不适、头晕、 乳房疼痛或敏感。

偶见血栓性静脉炎报导。一例患者并发肺部栓塞。罕见感觉异常和严重偏头痛报导。出现严重 或持续不良反应时停止治疗。

可能会有面红、局部皮肤反应、注射部位发痒。

个别病例出现可逆的皮疹。

会有偶尔的过度敏感反应(偏头痛样头痛、街部和四肢末端感觉紊乱)、转氨酶升高,例如 SGOT、SGPT和x-GT。

曲普瑞林和促性腺激素结合使用时,发生卵巢过度刺激的机会率高于单独使用促性腺潋素。治 疗初期可能出现卵巢囊肿。

禁忌

一般情况:对GnRH类似物过敏的患者禁用。

生育治疗:阴道出血患者应该在原因査明后才使用达必佳气 孕妇和哺乳期妇女禁用。

注意事项

一般情况:使用抗凝剂的患者需特别注意避免注射部位血肿。

生育治疗:使用达必佳81做初步治疗时,也不能排除发生卵巢过度刺激的危险。应密切注意过 度剌激出现的症状(临床和超声监测)尤其在黄体化阶段中期或末期体外给于促性腺激素辅助刺激 的情况下。过度刺激的临床表现有血容量降低、心动过速、血压过低、少尿、脱水、腹水、胸膜 渗液、肾功能紊乱和凝血,症状因严重程度而定,必要时需住院治疗。

外源性促性腺激素的剌激会增加多胎怀孕和子宫外孕的危险。因此,需在怀孕早期(前4周) 进行超声波检测。

打了达必佳后38天能不能同房?

注射达必佳虽能同房,但也需注意2点,第1点是到了促排卵后期就要禁止同房了,因为这个时候卵泡发育到了临界值,同房很容易使卵泡破裂。第2点是若大家在同房出现某些副作用,比如呼吸过度、交媾困难等,也要尽量避免同房。

达必佳干什么用的

注射用达必佳(曲普瑞林) 【别名】达菲林 , 曲普瑞林 , 达必佳 曲普瑞林的化学结构式 [1] 【外文名】Diphereline, Decapetyl, Triptorelin 厂家:瑞士辉凌 药物分类: 抗肿瘤药、其它与激素相关的药物 【性状】本药缓释剂每针含3.75mg曲普瑞林,被包裹于可被生物降解之多聚体中。每支悬浮剂含有聚山梨醇酯80、右旋糖酐70、氯化钠、磷酸二氢钠二水合物、调节pH用氢氧化钠溶液及注射用水。达必佳100ug注射剂,每支装有1毫升已调整pH的氯化钠溶液,内含105ug曲普瑞林醋酸盐,相当于95.6ug曲普瑞林。 【药理作用】 使用本药初期,可引起短期的垂体促性腺激素分泌增高,继而通过对垂体促性腺激素的抑制,最终抑制睾丸或卵巢的功能。动物试验还发现了另作用机制:即引起外周GnRH受体敏感性降低,而产生直接的性腺抑制作用。 编辑本段使用注意事项 【适应症】 女性:治疗子宫内膜异位症,体外受精胚胎移植辅助治疗;儿童:真性性早熟;男性:前列腺癌。 【用法用量】 3.75mg,肌肉注射,每4周一次,女性不应连续使用超过6月。 【不良反应】 女性:可能发生潮热,阴道干燥,头痛和虚弱。儿童:治疗第一周时,有时女孩会出现小量阴道出血,可用短期的附加治疗来纠正。男性:不良反应十分罕见,但有可能发生,尤其治疗初期,有时临床症状加重,如阳痿、性欲减退等。建议在治疗前2周加用雄激素拮抗剂。联合使用促性腺激素时,可能引起腹腔和盆腔的疼痛。 【注意事项】 该药应在严密的医学监护下实施,要进行有规律的生物、临床及放射线检查。孕妇禁用。 【儿童用药】女孩和男孩的生理年龄分别在9岁和10岁以下开始治疗。治疗结束后青春期开始发育,有关将来生育的资料仍然有限。多数女孩的正常月经于治疗结束后平均1年开始。排除其他性早熟(假性性早熟和非激素依赖性性早熟)。 【药物相互作用】在治疗期间,禁止近期或同时使用含雌激素的药物。 【规格】 注射粉剂:3.75mg/支,注射剂:100μg/支。 贮藏/有效期 2-8°C避光贮藏。有效期3年。

达必佳几点打有规定吗

法律分析:达必佳又称为曲普瑞林,是一种促性腺激素类药物,主要适用于不育治疗所需的垂体降调节、配子输卵管内移植以及促卵泡成熟。注意达必佳可出现呼吸过度、阴道干燥、头晕、疲劳、头痛、恶心、睡眠质量差、乳房疼痛敏感、局部皮肤反应、可逆性皮疹等。一般情况下对GNRH类似物过敏的患者禁用此药。此药要在专业医生指导下规范用药。

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》

第一条 为了加强药品管理,保证药品质量,保障公众用药安全和合法权益,保护和促进公众健康,制定本法。

第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动,适用本法。

本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。

第三条 药品管理应当以人民健康为中心,坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则,建立科学、严格的监督管理制度,全面提升药品质量,保障药品的安全、有效、可及。

试管打达必佳期间饮食注意哪些

病情分析:您好!注射达必佳不会引起明显的疼痛,如果此药联合使用促性腺激素时,可能引起腹腔和盆腔的疼痛,但不是剧烈疼痛。

意见建议:饮食后在饮食上注意不吃含雌激素的食物,不吃辛辣、油腻、海鲜等食品,忌烟酒。

注射完达必佳后,多少天才能恢复正常例假?

女性 热潮红,出血或出血斑,阴道干涸及交媾困难。轻微的骨小梁基质的流失,但在治疗停止6-9个月可完全恢复正常。

具体说明如下:

【药品名称】 达必佳 注射剂

Decapeptyl

【成分】 曲普瑞林 triptorelin

【药物分类】 抗肿瘤药、其它与激素相关的药物

【性状】

本药缓释剂每针含3.75 mg曲普瑞林,被包裹于可被生物降解之多聚体中。每支悬浮剂含有聚山梨醇酯80、右旋糖酐70、氯化钠、磷酸二氢钠二水合物、调节pH用氢氧化钠溶液及注射用水。达必佳100 ug注射剂,每支装有1毫升已调整pH的氯化钠溶液,内含105 ug曲普瑞林醋酸盐,相当于95.6 ug曲普瑞林。

【药理作用】

本药之活性成分是合成的促性腺激素释放激素的类似物,其结构改良是将天然分子结构中的第六个左旋甘氨酸被右旋色氨酸所取代,使其促效作用更为显著及血浆半衰期更长。注射达必佳后,最初会刺激垂体释放促黄体生成素及促卵泡成熟素。当垂体经过长期的刺激后会进入不应期,促性腺激素的释放会减少,因而使性类固醇降低至去势水平。上述的作用是可逆转的。注射达必佳控释剂可维持治疗作用达30天。

适应症 需要把性类固醇血清浓度降低至去势水平者,例如激素依赖性前列腺癌,子宫内膜异位症,子宫肌瘤等,100 ug注射剂还可用于辅助生育技术,如体外授精术。

【用法用量】

控释剂 每28天皮下或肌肉注射3.75 mg,每次注射需在身体不同部位进行。

100 ug注射剂 常用剂量为500 ug/次/天,连续7天,然后以100 ug/次/天皮下注射作为维持量。

体外授精术 治疗周期第一天开始以500 ug/次/天皮下注射,直至给予hCG。

中枢性性早熟 (9岁以下女孩和10岁以下男孩) 给药剂量应依据体重而定。治疗开始时在当天、当天注射后第14和28天注射适当剂量的本品,此后每4周注射1次。若疗效不佳,则每3周注射1次。体重小于20 kg的儿童给半量(1.875 mg);体重在20-30 kg的儿童给2/3剂量(2.5 mg);体重大于30 kg的儿童给全剂量(3.75 mg)。骨龄超过12岁的女孩和13岁的男孩应停止治疗。

【不良反应】

男性 热潮红,阳萎及性欲减退。

女性 热潮红,出血或出血斑,阴道干涸及交媾困难。轻微的骨小梁基质的流失,但在治疗停止6-9个月可完全恢复正常。

男、女性的一般副作用有 个别患者会出现超敏反应,如发痒、皮疹、高烧、过敏症。曾有报导使用右旋糖酐亦会有超敏反应。注射部位可出现轻微的疼痛。

其它罕见的副作用 轻微过敏症状(发烧、发痒),男子女性型乳房,出血或出血斑,头痛,疲惫及睡眠紊乱。

其它可能的副作用 男性 酶活性增加(如LDH,γ-GT,SGOT,SGPT)和血栓性静脉炎。曾有患者出现肺栓塞。女性 抑郁、酶水平增高(如LDH,γ-GT,SGOT,SGPT)、感觉异常及视觉障碍。

儿童 偶尔发生出血和分泌、呕吐、恶心和过敏反应。

【禁忌症】

孕妇,临床上表现为骨质疏松或其危险性(如骨密度降低),对本药中任何成份过敏者,非激素依赖性的前列腺癌或前列腺切除手术后的病人禁用。儿童渐进性脑瘤患者禁用。

【注意事项】

治疗期间应密切监测性类固醇血清水平。少数男性病人在治疗开始时,因血清睾丸酮含量短暂的增加,可引至暂时性尿道梗塞或骨骼疼痛等症状。因此,在治疗的开始几周内需严密监护,在疗程开始时使用抗雄激素药物,可以防止血清睾丸酮水平暂时性增加。女性应采用激素药物以外的方法避孕。在治疗期间不得使用雌激素类药物,且治疗子宫肌瘤时,偶见子宫缩小,速率与肌瘤缩小速率不成比例时,引至出血及脓毒症,须经常使用如超声影像技术的方法测量子宫及肌瘤的大小。治疗期间,月经应该停止,若正常月经仍然继续时,应作适当处理。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

动物试验结果未发现致畸现象。对人类则无足够经验。因此,使用之前必须确保未孕。关于对哺乳的影响,没有充足的研究数据。

【儿童用药】

女孩和男孩的生理年龄分别在9岁和10岁以下开始治疗。治疗结束后青春期开始发育,有关将来生育的资料仍然有限。多数女孩的正常月经于治疗结束后平均1年开始。排除其他性早熟 (假性性早熟和非激素依赖性性早熟)。

【药物相互作用】 在治疗期间,禁止近期或同时使用含雌激素的药物。

【规格与价格】 100 ug x 7 支/合 1266元/合

【贮藏/有效期】 2-8°C避光贮藏。有效期3年。

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文章来源:绊嘉妇幼

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