特纳综合征患者可以做供卵试管,特纳综合征能不能生育

卵巢性不孕症是怎么回事...

(1)卵巢早衰与卵巢对抗综合征：发生在40岁以前的由于卵巢功能衰竭所致高促性腺激素性闭经称为卵巢早衰约占原发闭经的20％～28％左右继发闭经的4％～20％原发性闭经或30岁以前继发性闭经的妇女内源性促性腺激素水平升高卵巢内有正常卵泡存在但对大剂量外源性促性腺激素刺激呈低反应者称为卵巢不敏感综合征或卵巢对抗性综合征二者的病因尚不清楚均表现为闭经、无排卵

(2)多囊卵巢综合征：常表现为闭经或月经稀发长期无排卵雄激素过多雌激素无周期性波动是目前无排卵性不孕的一个主要原因

(3)特纳综合征与单纯性腺发育不全染色体异常性疾铲以原发性闭经为主要临床表现促性腺激素升高雌激素降低可采用他人赠送的卵子通过体外授精胚胎移植技术获得妊娠

(4)未破裂黄素化综合征：正常月经周期或药物促排卵周期卵巢有卵泡发育成优势卵泡但到排卵期LH峰后48h卯泡不消失或维持生长维持存在数天颗粒细胞已发生黄素化而卵泡未破裂LUFS的基础体温(BBT)、宫颈粘度及子宫内膜的变化等均与正常排卵相似给人以排卵假象是不孕症的原因之一也是克罗米酚促排卵妊娠率低的原因之一文献报告LUFS的发生率在31．8％～2．9％明显高于自然周期的10％B超监测卵泡不破裂或增大卵泡内出现光点多在下次月经前消失如果行腹腔镜检查则看不到排卵孔

我是特纳氏综合征可能怀孕么？借卵做试管婴儿可以么？

因为特纳综合征患者通常比较矮小，第二性征发育差。所以如果要做赠卵试管的话，首先还是要检查一下你子宫的发育状况及骨盆状况，以推测是否能顺利怀孕及分娩。希望能帮到你，圆一个做妈妈的梦。

有没有特纳氏综合症嵌合型做第三代试管成功的例子啊？

今天我拿到绒毛送检结果是：45，XO。我二次胎停.不会我也有特纳氏综合症吧？[:em81:]

特纳氏综合症，能否生育？

基本不能怀孕了。治疗一般都针对儿童，促进身高和智力发育，对成人主要是维持第二性征。

少数患者有时可有月经来潮，乳房发育，甚至受孕，但有较高的流产和死产率。

任何治疗，都不能促进卵巢发育，都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的，在于促进身高，刺激乳房及生殖器官发育。

你可以看看下面的文章

什么叫先天性卵巢发育不全？

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2006年7月28日17:08

先天性卵巢发育不全又称特纳氏(Turner)综合征，是一种先天性染色体异常所致的疾病。正常女性染色体是46，XX，如果染色体核型是45，XO ，即缺少一条性染色体X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合体，据此就可诊断为脱纳氏综合征。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。临床特征为身材矮小，成年后身高极少超过150cm，颈部发际低，甚至可达肩部，颈项短而粗。半数以上颈部皮肤松弛，从耳后乳突部到肩峰，呈蹼颈，胸部宽，呈盾牌状，肘关节外翻，乳头外移，先天性主动脉狭窄，伴闭经和第二性征不发育，体内FSH增高，雌激素极度低落。

各种不同类型的嵌合型如45，XO/46，XX，45，XO/47，XXX等，这些嵌合型病例比45，XO型接近于正常女性。少数患者有时可有月经来潮，乳房发育，甚至受孕，但有较高的流产和死产率。

任何治疗，都不能促进卵巢发育，都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的，在于促进身高，刺激乳房及生殖器官发育。

女性，性不发育如何治疗

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2006年7月28日17:12

根据病因不同分下面两种方法。

(1)下丘脑-垂体病变：对于感染和肿瘤，如能治愈，垂体功能恢复，则不需用药物治疗。对于先天性缺乏促性腺激素，以及后天性因素永久性地损伤了促性腺激素的分泌，需用激素替代治疗，药物有促性腺激素释放激素或人绝经期促性腺激素，能促使卵巢发育。

(2)卵巢病变：只能用雌激素和孕激素替代治疗，维持女性第二性征。但不能使卵泡成熟，无排卵，不能受孕和生育。

我的孩子刚出满月，诊断为染色体45X，我查了一下网上，得知这是特纳氏综合症 ，我想问一下怎么治疗，谢谢

很遗憾啊，细胞染色体遗传病一旦查出，现在的科技力量都不可能改变染色体的核型，对于Turner综合征，以后孩子长大了第二性征发育迟缓、原发闭经（初潮都不能来），也不能生育的，因为染色体的异常，她的体内几乎不能产生正常卵子的，所以自己的卵子生孩子是不可能的。

对于Turner综合征，既然您现在知道了孩子的情况，在她青春期开始的年龄就到医院开始进行激素的治疗吧，这样的话，可以有第二性征的发育以及月经的初潮，以后也要维持激素的治疗，才能持续的产生月经，一旦激素一停，月经就不来了。

理论上，Turner综合征患者要生孩子的话，在激素维持了其正常的性腺发育后，只能是利用试管婴儿技术，借助别人的正常卵子和自己丈夫的精子在体外受精后再植入她的子宫进行发育，但是，着床后胚胎的发育成功率就无法保证了，本省体外受精的试管婴儿成功率就不是很高，并且Turner综合征影响的因素也多（主要是体内的激素方面的），所以如楼上说的，“但近年也有报道该病患者受孕妊娠，不过胎儿多自发流产或死产”。

您要有心里准备。

特纳综合征

特纳综合征通过简单的B超检查是比较难检查出来的，因此特纳综合征通常都是需要查血进行确诊的，大多数的特纳综合征都是遗传导致的，特纳综合征并不会致命，只是治疗起来比较困难，接下来我们了解一下特纳综合征的相关知识吧。

特纳综合症胎儿b超表现

特纳综合症在女性怀孕的时候就能知道了，那么特纳综合症胎儿b超表现是什么呢？

特纳氏综合症一般需要做染色体检查，单纯B超下不能检查出来染色体异常。特纳氏综合症属于一种性染色体异常性疾病，是由于缺少一条x染色体。特纳氏综合症会出现生长发育受限，智力发育低下等先天愚型。建议下次备孕之前，夫妻双方到医院抽血化验染色体，如果染色体异常的话，可以到医院做第3代试管婴儿，就能够降低孩子发生遗传的几率。

特纳综合征确诊的唯一金标准是查血、查染色体，从诊断来看不是每个女孩子不来月经、发育不好或个子矮小的都是特纳综合征患者。卵巢发育不良的孩子，还需要进行外阴、乳房发育的情况以及一个B超的超声的检查，超声检查主要是看子宫卵巢的问题，真正的病因确诊，还是要靠查血和做染色体核型分析。

特纳综合症原因

特纳综合症通常都是染色体出现异常导致，但除此之外还有其他原因，通常特纳综合症原因有哪些呢？

特纳氏综合征是女性生殖器发育异常的妇科疾病，即先天性卵巢发育不全。此病会导致女性出现身材矮小、生殖器与第二性征不发育等情况。其原因是由于x染色体缺失或者结构异常。发育时单一的X染色体来自母亲，失去的X染色体由父亲的精母细胞性染色体不分离引起的。这种情况大多数是基因突变引起的染色体畸形，临床无很好的治疗方法。

对于正常女性而言，其染色体核型是46，XX，而特纳氏综合征患者的染色体核型主要为45，X。此外还有同时可能有多种嵌合体核型，如45，X/46，XX，45，X/47，XXX，或45，X/46，XX/47，XXX等。染色体畸变是导致此病的原因之一。特纳综合征往往是X染色体异常导致的。该病的致病基因是由母亲携带，通常是因为本应遗传自母亲单一的X染色体缺失，随后由父亲的精母细胞性染色体不分离造成。男女均可患病。

特纳综合征可以试管吗

有些人有特纳综合征，但还是想要生孩子，于是选择了试管，可是特纳综合征可以试管吗？

特纳综合征属于染色体异常，第三代试管婴儿可以分离出异常的染色体。有这种家族史，可以做试管婴儿。特纳综合征主要指孕妇卵巢早衰。特纳综合征可以用作试管婴儿，但是因为孕妇的卵子不能使用，所以有必要将人类卵子用作试管婴儿。应该注意的是，使用人类卵子作为试管婴儿的成功率并不高。

通常特纳氏综合征的患者的身材较为矮小，而且第二性征发育迟缓，甚至是没有第二性征。临床的表现为女性幼稚性外生殖器，可有阴道，子宫发育小或缺如。同时，患者会身高增长缓慢，即使成年，身高一般约135-140cm，表现为身材矮小。不过一般来说大部分特纳综合征患者智力正常。

特纳综合征的典型表现

特纳综合征是有一定的症状的，因此可以有效判断，那么特纳综合征的典型表现是什么呢？

特纳综合征是一种染色体的异常，染色体核型是45X，缺少一个性染色体，就是缺少一条父源来源的X染色体，这就是特纳综合征。临床表现是身材矮小，第二性征发育缺失，可能没有月经，染色体畸形儿可能寿命和正常人没有太大的区别，智力有可能会发育不一致，也有些智力低下的人，它的主要表现就是这样，属于一种性染色体的畸形。

特纳综合征躯体特征为多痣、眼睑下垂、耳大位低、腭弓高、后发际低、颈短而宽、有颈蹼、胸廓桶状或盾形、乳头间距大、乳房及乳头均不发育、肘外翻、第4或5掌骨或跖骨短、掌纹通关手、下肢淋巴水肿、肾发育畸形、主动脉弓狭窄等。智力发育程度不一。寿命与正常人同。母亲年龄似与此种发育异常无关。LH和FSH从10～11岁起显着升高，且FSH的升高大于LH的升高。Turner患者骨密度显着低于正常同龄妇女。

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文章来源：绊嘉妇幼

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